{"id":13897,"date":"2012-04-26T09:42:56","date_gmt":"2012-04-26T07:42:56","guid":{"rendered":"http:\/\/127.0.0.1:444\/radioerre_backup\/2012\/04\/26\/la-vita-e-bella-di-giampaolo-mandolini\/"},"modified":"2012-04-26T09:42:56","modified_gmt":"2012-04-26T07:42:56","slug":"la-vita-e-bella-di-giampaolo-mandolini","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/radioerre.net\/index.php\/2012\/04\/26\/la-vita-e-bella-di-giampaolo-mandolini\/","title":{"rendered":"la vita \u00e8 bella di Giampaolo Mandolini"},"content":{"rendered":"<p><strong><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"images\/stories\/articoli\/giampaolo e rosanna.jpg\" border=\"0\" width=\"270\" height=\"213\" style=\"margin: 8px; float: left;\" \/>Avere settantanni e non sentirli, riuscire a mantenere l\u2019animo gioviale e piene di speranze di un quindicenne. Ancor pi\u00f9 straordinario se questa \u00e8 la fotografia di Giampaolo Mandolini, da oltre dodici anni affetto da sclerosi laterale amiotrofica, la terribile malattia di Luca Coscioni. \u201cIn attesa di meglio io cerco di vivere con quello che ho oggi, dice con il suo sorriso consueto, cosciente che fra qualche giorno pu\u00f2 morire qualcosa nel mio corpo, per esempio il dito pollice della mano destra che riesco ancora a muovere.\u201d<\/strong><\/p>\n<p><em><strong>Come stai Giampaolo?<\/strong><\/em><\/p>\n<p><strong>Le mie funzioni vitali, quali respirazione, deglutizione, la parola, sono soddisfacenti, riesco a muovere alcune dita delle mani, le dita dei piedi, batto le ginocchia a gambe in carrozzina, conduco vita di relazione con l\u2019allegria che mi \u00e8 propria: non \u00e8 incoscienza. La mia carta vincente \u00e8 stata sicuramente la convivenza con questo peggioramento continuo di\u00a0 un velo di cipolla in meno ogni giorno ma sempre in attesa di meglio.<\/strong><\/p>\n<p><em><strong>In attesa di meglio? Come va la ricerca scientifica nel campo della tua terribile malattia? <\/strong><\/em><\/p>\n<p><strong>Mi viene subito da dire: attenzione alle fregature! Qualsiasi risultato positivo degno di nota riceverebbe, dopo gli opportuni esami, una pubblicazione su riviste specializzate di medicina. A suo tempo, circa otto anni fa, rifiutai la sperimentazione sul trapianto in Italia delle cellule staminali. Dopo quattro anni fu reso noto che la sperimentazione non ha ottenuto gli effetti osannati, in altre parole \u00e8 stato un clamoroso flop. Noi abbiamo bisogno di risultati precisi, non ci servono i grossi luminari che senza nessuna garanzia ci invitano a prezzi esorbitanti a servirci della loro scienza senza garantirci nulla. Dopo rischiamo di trovarci senza soldi e senza speranze. In questi dodici anni ho seguito da vicino molti tentativi falliti in diversi paesi del mondo. <\/strong><\/p>\n<p><strong>V<em>ogliamo trasmettere un po\u2019 del tuo ottimismo anche ai tanti ammalati di Sla?<\/em><\/strong><\/p>\n<p><strong>Consiglio loro di convivere con la malattia ma nello stesso tempo di condurre una lotta quotidiana contro la malattia che vorrebbe che la lasciassimo mentre noi vogliamo che fosse lei a lasciarci. Insomma dobbiamo non dobbiamo rinunciare a sperare. Poi \u00e8 possibile sempre fare piccoli \u00a0progetti pur con questa malattia che ti consuma ogni giorno: per esempio visitare amici, luoghi cari, aria di mare, montagna e piscina terapeutica.<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Avere settantanni e non sentirli, riuscire a mantenere l\u2019animo gioviale e piene di speranze di un quindicenne. 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